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水體中有機物質(zhì)分析方法—揮發(fā)酚類(lèi)—4—氨基安替比林分光光度法
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來(lái)源：公司官網(wǎng) 發(fā)布日期：2014-09-12 11:37:47 瀏覽次數：2018
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根據酚類(lèi)能否與水蒸氣一起蒸出，分為揮發(fā)酚與不揮發(fā)酚。通常認為沸點(diǎn)在230℃以下的為揮發(fā)酚(屑一元酚)；而沸點(diǎn)在2助℃以上的為不揮發(fā)酚。
酚屑高毒物質(zhì)，人體攝入一定量會(huì )出現急性中毒癥狀；長(cháng)期飲用被酚污染的水，可引起頭昏、騷癢、貧血及神經(jīng)系統障礙。當水中含酚大于5m8／L時(shí)，就會(huì )使魚(yú)中毒死亡。
酚的主要污染源是煉油、焦化、煤氣發(fā)生站，木材防腐及某些化工(如酚醛樹(shù)脂＞等工業(yè)廢水。
酚的主要分析方法有容量法、分光光度法、色譜法等。目前各國普遍采用的是4—氨基安替吡林分光光度法；高濃度含酚廢水可采用溴化容量法。無(wú)論溴化容量法還是分光光度法，當水樣中存在氧化劑、還原劑、油類(lèi)及某些金屬離子時(shí)，均應設法消除并進(jìn)行預蒸餾。如對游離氯加入硫酸亞鐵還原；對硫化物加入硫酸銅使之沉淀，或者在酸性條件下使其以硫化氫形式逸出；對油類(lèi)用有機溶劑萃取除去等。蒸餾的作用有二，一是分離出揮發(fā)酚，二是消除顏色、渾濁和金屬離子等的干擾。
(一)4—氨基安替比林分光光度法
酚類(lèi)化合物于pHl0．0土o．2的介質(zhì)中，在鐵氰化鉀的存在下，與4—氨基安替比林(4—AAP)反應，生成橙紅色的p5l噪酚安替比林染料，在510nm波長(cháng)處有最大吸收，用比色法定量。反應式如下：
顯色反應受酚環(huán)上取代基的種類(lèi)、位置、數目等影響，如對位被烷基、芳香基、酯、硝基、苯酰、亞硝基或醛基取代，而鄰位未被取代的酚類(lèi)，與4—氨基安替比林不產(chǎn)生顯色反應。這是因為上述基團阻止酚類(lèi)氧化成醌型結構所致，但對位被鹵素、磺酸、羥基或甲氧基所取代的酚類(lèi)與4—氨基安替比林發(fā)生顯色反應。鄰位硝基酚和間位硝基酚與4—氨基安替比林發(fā)生的反應又不相同，前者反應無(wú)色，后者反應有點(diǎn)顏色。所以本法測定的酚類(lèi)不是總酚，而僅僅是與4—氨基安替比林顯色的酚，并以苯酚為標準，結果以苯酚計算含量。
用20m2d比色皿測定，方法最低檢出濃度為o．12n8／L。如果顯色后用三氯甲烷萃取，于460n2n波長(cháng)處測定，其最低檢出濃度可達o．o02m8／L；測定上限為0．12m8從。此外，在直接光度法中，有色絡(luò )合物不夠穩定，應立即測定；氯仿萃取法有色絡(luò )合物可穩定3小時(shí)。
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