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藥品生產(chǎn)企業(yè)GMP 對工藝用水—純化水水質(zhì)標準
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來(lái)源：公司官網(wǎng) 發(fā)布日期：2014-09-12 15:22:10 瀏覽次數：2057
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藥品生產(chǎn)企業(yè)的工藝用水主要是指制劑生產(chǎn)中洗瓶、配料等工序以及原料藥生產(chǎn)的精制、洗滌等工序所用的水。水的名稱(chēng)應避免和水的制造過(guò)程有關(guān)，如去離子水、除鹽水、蒸餾水這樣的名稱(chēng)，即水的制造過(guò)程與其名稱(chēng)脫鉤，而是從化學(xué)和微生物的角度根據質(zhì)量指標對水進(jìn)行分類(lèi)（如中國藥典規定純化水可以用三種不同方法制得，將來(lái)可能還會(huì )有更好得方法）。
注射用水一般用純化水通過(guò)蒸餾法（還有反滲透法和超濾法）制得，化學(xué)純度高達 99.999% ，無(wú)熱原。因純蒸汽的制備過(guò)程與用蒸餾水制備注射用水的過(guò)程相同，可使用同一臺多效蒸餾水機或單獨的純蒸汽發(fā)生器，故將純蒸汽放在注射用水一起討論。
純化水水質(zhì)標準見(jiàn)表
項 目中國藥典（2000年版）歐洲藥（2000年增補版）= 1 * GB3 ①美國藥典（第24版） = 2 * GB3 ②來(lái)源本品為蒸餾法、離子交換法、反滲透法或其他適宜方法制得由符合法定標準得飲用水經(jīng)蒸餾、離子交換或其他適宜方法制得由符合美國環(huán)境保護協(xié)會(huì )或歐共體或日本法定要求得飲用水經(jīng)適宜方法制得性狀無(wú)色澄明液體，無(wú)臭、無(wú)味無(wú)色澄明液體無(wú)臭、無(wú)味－――酸堿度PH符合規定――――――氨0.3μg/ml――――――氨化物、硫酸鹽與鈣鹽、亞硝酸鹽、二氧化碳、不揮發(fā)物符合規定――――――硝酸鹽0.06μg/ml0.2μg/ml―――重金屬0.5μg/ml0.1μg/ml―――鋁鹽―――用于生產(chǎn)滲析液時(shí)需控制此項目―――易氧化物符合規定符合規定―――總有機碳―――0.5mg/L0.5mg/L電導率―――4.3μS/cm(20℃)符合規定細菌內毒素―――0.25E.U./ml―――無(wú)菌檢查――――――符合規定（用于制備無(wú)菌制劑時(shí)控制）微生物超標糾正標準 = 3 * GB3 ③―――100個(gè)/ml100個(gè)/ml① 歐洲藥典中總有機碳（ TOC ）和易氧化物項目，可任選一項監控。②美國藥典中規定： a. 企業(yè)自用的純化水監測 TOC 和顛倒率，商業(yè)用的純化水應符合無(wú)菌純水的試驗要求。表中所列為企業(yè)自用純化水的監測項目。 b. 純化水不得用于制備腸外制劑。③微生物超標糾正標準是指微生物污染達到某一數值，表明純化水系統已經(jīng)偏離了正常運行的條件，應采取糾偏措施，使系統回到正常的運行狀態(tài)。
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